Существующий хвостовой щиток полиплакофор традиционно рассматривается как единая структура, несмотря на то, что он четко разделен на две отдельные области, которые в зависимости от точки разграничения – мукро – называются антемукрональной областью для передней части и постмукрональной областью для самой задней области. Тем не менее, существуют более ранние концепции, которые рассматривают постмукрональную область как полущиток, а антемукрональную область как модифицированный «промежуточный» щиток.
Чтобы проверить применимость терминов «антемукрональный» и «постмукрональный» в их традиционном смысле, были предприняты три независимых попытки продемонстрировать существующие различия между областями, разделенными мукро.
Leptochiton rugatus был исследован гистологически, что позволило подтвердить связь между комплексом сердечной системы и антемукрональной областью. Морфология щитка ювенилов Radsia nigrovirescens не только подтверждает развитие тегментума до формирования артикуламентума, но и показывает, что постмукрональная область развивается до своей окончательной формы до того, как появляется антемукрональная область. Впервые продемонстрировано, что в антемукрональной области Schizoplax brandtii наблюдается замедленное расщепление соответствующей области, характерное для условий, обнаруженных в промежуточных щитках только этого вида. Это позволяет предположить, что основные процессы роста щитка имеют ту же природу, что и в промежуточных щитках. Кроме того, были собраны литературные данные о признаках щитков, которые показывают более сильную связь (61%) антемукрональной области с центральной областью промежуточных щитков, а не со слившейся постмукрональной областью. В свете этой оценки предлагается использовать термин «задний щиток», чтобы продемонстрировать объединенное состояние двух независимых зон: антемукрональной и постмукрональной областей.
